Wprowadzenie do EUDR i Jego Wpływ na Branżę Farmaceutyczną
Wdrożenie EUDR (Europejskiego Rozporządzenia o Badaniach Klinicznych) stanowi istotny krok w kierunku zharmonizowania procedur związanych z prowadzeniem badań klinicznych w Europie. EUDR ma na celu uproszczenie i przyspieszenie procesu wydawania zezwoleń na badania oraz zwiększenie transparentności wyników tych badań. W kontekście branży farmaceutycznej, zmiany wprowadzone przez EUDR mogą przynieść zarówno wyzwania, jak i nowe możliwości. Firmy farmaceutyczne muszą d